Pankreoflat 172 mg/ 80 mg 50 comprimidos revestidos
Alívio dos sintomas relacionados a distúrbios digestivos, como má digestão, digestão lenta, inchaço do estômago, acúmulo de gás, peso do estômago.
Pankreoflat consiste em:
Pancreatina - enzima digestiva que ajuda a digerir carboidratos quando há pouca produção de sucos digestivos
Dimeticona - composto de silicone que quebra bolhas de ar geradas na digestão incompleta devido à falta de enzimas
Para ser tomado em caso de má digestão em tempo hábil, especialmente quando há uma sensação de falta de enzimas digestivas (pancreáticas)
Ajuda a completar a digestão e acelerar a passagem dos gases gerados até a sua eliminação, gerando uma sensação de bem-estar após as refeições
Indicado para adultos e crianças a partir de 12 anos.
AÇÃO E MECANISMO
Digestivo.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade à pancreatina de origem suína ou a qualquer um dos excipientes.
- Hipersensibilidade à dimeticona.
- Hipersensibilidade à proteína do leite de vaca.
- Estágios iniciais da pancreatite aguda.
TRAJETO
- [SENSAÇÃO DE PLENITUDE GÁSTRICA], [AEROFAGIA], [FLATULÊNCIA]: Alívio sintomático de distúrbios digestivos em que ocorre aerofagia (deglutição de ar) ou flatulência (gás), como peso estomacal e digestão lenta relacionados à insuficiência de enzimas pancreáticas.
INTERAÇÕES
- Álcool: é aconselhável evitar a ingestão de bebidas alcoólicas concentradas, pois elas diminuem a atividade desse medicamento.
- Antiácidos (carbonato de cálcio ou hidróxido de magnésio): podem anular os efeitos dessas enzimas.
- Ferro: possível diminuição da absorção de ferro.
- Inibidores da alfa-glucosidase (acarbose, miglitol): embora nenhum caso de interação han sido descrito, não é recomendado coadministrar preparações enzimáticas catabolizantes de carboidratos com acarbose ou miglitol, pois podem reduzir seus efeitos antidiabéticos.
REGRAS PARA UMA BOA ADMINISTRAÇÃO
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar, com líquido suficiente (água).
Administração com alimentos: Deve ser administrada durante ou após as principais refeições.
DOSAGEM
- Adultos e adolescentes com 12 anos ou mais: 1 ou 2 comprimidos em cada refeição principal. Uma vez que a variabilidade interindividual em resposta ao medicamento pode ser observada, deve-se considerar o ajuste da dose em cada paciente de acordo com os sintomas e o conteúdo de gordura da dieta.
- Crianças menores de 12 anos: Não devem ser administradas a crianças menores de 12 anos sem supervisão médica, pois condições pré-existentes podem ser mascaradas.
Duração do tratamento: Se os sintomas piorarem ou persistirem após 10 dias de tratamento, o médico deve ser consultado para avaliar a situação clínica.
PRECAUÇÕES
- Intolerâncias podem ocorrer em pacientes com alergia a proteínas suínas. Caso os sintomas piorem ou persistam por mais de 10 dias, aparecem dores abdominais intensas e inexplicáveis, vômitos, náuseas, consulte seu médico.
- Este medicamento não deve ser administrado durante os estágios iniciais da pancreatite aguda.
- [AFTA]. Contém enzimas ativas que, se liberadas na boca, podem causar ulceração da mucosa oral. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com bastante líquido, sem quebrar e sem mastigar.
- [ANAFILAXIA]. Foram notificados casos de reação anafilática, incluindo choque anafilático, han com frequência desconhecida, em doentes com história de alergia à proteína do leite. Pacientes com alergia à proteína do leite não devem tomar este medicamento. No caso de tal reação, a administração deste medicamento deve ser interrompida imediatamente e a assistência médica deve ser procurada.
- [HIPERURICEMIA]. Deve-se ter cautela quando enzimas pancreáticas são usadas em pacientes com história de hiperuricemia, gota ou comprometimento renal. Os derivados enzimáticos pancreáticos de origem suína podem conter purinas que podem elevar os níveis de ácido úrico no sangue.
- A dimeticone é aparentemente atóxica, embora seu uso em cólicas neonatais não seja recomendado devido à falta de informações nessa população de pacientes.
PRECAUÇÕES RELATIVAS AOS EXCIPIENTES
- Este medicamento contém lactose. Pacientes com [intolerância à lactose] hereditária ou galactose, insuficiência de lactase de Lapp, ou má absorção de glicose ou galactose não devem tomar este medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS
Ocasionalmente, pode ocorrer desconforto digestivo.
REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS COM EXCIPIENTES
- Por conter parahidroxibenzoato de metila, pode causar [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE] (possivelmente).
