Flogoprofeno. 50 mg/ml de solução de pulverização cutânea. 100 ml.
Este medicamento é indicado em adultos e adolescentes (acima de 12 anos de idade) para alívio local de dores leves e ocasionais e inflamações causadas por: pequenas contusões, inchaços, tensões, torcicolo ou outras contraturas, lombalgia e entorses leves causadas por uma entorse.
AÇÃO E MECANISMO
O etofenamato é um instrumento não estereoídico [ANTI-INFLAMATÓRIO] e [ANALGÉSICO], que atua impedindo a síntese de prostaglandinas e outros prostanoides, inibindo a ciclooxigenase envolvida em processos inflamatórios.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
- Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias ou ocorrer irritação ou agravamento, a situação clínica do paciente deve ser avaliada.- A exposição solar da área tratada pode causar fotossensibilidade.
ACONSELHAMENTO AO PACIENTE
- Evite o contato com olhos e mucosas.- Não use com bandagens oclusivas ou aplique simultaneamente na mesma área que outras preparações tópicas. - Não use por muito tempo ou em grandes áreas.- Use apenas na pele intacta, não em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczematosa.- Não exponha a área tratada ao sol.- Lave as mãos após cada aplicação.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade ao etofenamato ou a qualquer um dos componentes deste medicamento.- [ALERGIA A AINES], [ALERGIA AO SALICILATO]: Embora a administração local minimize os riscos derivados de seu uso sistêmico, aplicação tópica, em grandes áreas da pele, em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczematosa, de forma prolongada e com o uso de bandagens oclusivas, Pode causar efeitos sistêmicos, por isso deve-se lembrar que seu uso não é recomendado em pacientes que tiveram reações alérgicas (rinite, asma, prurido, angioedema, urticária, choque ou outras), causadas por ácido acetilsalicílico ou outros AINEs devido à possibilidade de hipersensibilidade cruzada.
GRAVIDEZ
Embora a absorção sistêmica seja muito baixa devido ao uso cutâneo, o preparo não deve ser usado durante a gravidez, exceto por razões médicas, uma vez que os AINEs, especialmente durante o terceiro trimestre, podem causar distocia, retardar o parto e causar efeitos adversos no sistema cardiovascular fetal, como o fechamento prematuro do canal arterial.
FARMACOCINÉTICA
- Absorção: A biodisponibilidade de produtos contendo etofenamato está sujeita a grandes flutuações entre e dentro dos indivíduos, resultantes principalmente do local de administração, hidratação da pele e outros fatores. Após a administração dérmica, a biodisponibilidade, ou seja, a proporção da dose sistemicamente disponível, está na faixa de outros produtos contendo etofenamato (superior a 20%).- Metabolização e Eliminação: O etofenamato é excretado na forma de múltiplos metabólitos (hidroxilação, quebra de éster e éter) e seus conjugados, 35% pelos rins e uma grande proporção através da bile e fezes. A circulação entero-hepática é mais provável.
TRAJETO
Alívio local sintomático de condições dolorosas ou inflamatórias, traumáticas ou degenerativas das articulações, tendões, ligamentos e músculos ([ARRITE], periartrite, artrossinovite, [TENOSSINOVITE], [CONTUSÃO], distorções, [LUXAÇÃO], lesões meniscais do joelho, [TORTICOLIS], [DOR LOMBAR], [ENTORSE], [CONTRATURA MUSCULAR], [BURSITE], [CAPSULITE], [TENDINITE]).
INTERAÇÕES
Não han sido descrita em uso cutâneo, pois concentrações sistêmicas muito baixas do fármaco são alcançadas, mas será avaliado se ele deve ser usado em conjunto com outros analgésicos tópicos.
ENFERMAGEM
Mesmo que a absorção sistêmica pelo uso da pele seja muito pequena, a fórmula não deve ser usada durante a amamentação, exceto por razões médicas.
REGRAS PARA UMA BOA ADMINISTRAÇÃO
- Aplique uma fina camada do produto na área afetada por meio de uma leve massagem para facilitar a penetração.- Lave as mãos após cada aplicação.- Não aplique ataduras oclusivas.
DOSAGEM
- Adultos e crianças acima de 12 anos: aplicar de 2 a 3 vezes ao dia.
Duração do tratamento: não aplicar por mais de 7 dias seguidos sem consultar o seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS
- Moderada [eritema] local (0,1%-1%), local [DERMATITE], [IRRITAÇÃO DA PELE], [PRURIDO] (0,1%-1%) e sensação de [IRRITAÇÃO DA PELE] podem ocorrer na área de aplicação, que desaparecem quando o tratamento é descontinuado.- [REAÇÕES DE FOTOSSENSIBILIDADE] PODEM OCORRER (0,01%-0,1%)- No caso de sintomas para os quais não há justificativa, o tratamento deve ser descontinuado e a situação clínica do paciente será reavaliada.- Administração tópica em um O tratamento prolongado, em grandes áreas de pele, em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczematosa, bem como o uso de bandagens oclusivas, pode levar ao aparecimento de reações adversas sistêmicas típicas de AINEs.
REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS COM EXCIPIENTES
- Este medicamento pode causar [IRRITAÇÃO DA PELE] porque contém dimetil sulfóxido.
OVERDOSE
- Sintomas: Devido ao seu uso externo, não é provável que ocorra envenenamento. Em caso de ingestão acidental, os sintomas de sobredosagem serão reações adversas sistémicas que dependerão da dose ingerida e do tempo decorrido desde a ingestão. - Tratamento: se ocorrer ingestão acidental, será realizada lavagem do estômago e terapia sintomática.
