Flogoprofen 50mg/g gel
Gel analgésico de absorção rápida para uso imediato em caso de contusões, choques, tensões, torcicolo, lumbalgias e entorses causados por entorses.
Ideal como um produto de armário de medicamentos para uso rápido em caso de lesão.
Adequado para maiores de 12 anos.
AÇÃO E MECANISMO
Ethofenamate é um não-esteróide [ANTIINFLAMATORY] e [ANALGESICO], que funciona prevenindo a síntese de prostaglandinas e outros prostanoides inibindo ciclooxigase envolvido em processos inflamatórios.
Avisos ESPECIAIS
- Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias ou ocorrer irritação ou piora, a situação clínica do paciente deve ser avaliada.- A exposição solar da área tratada pode causar fotosensibilidade.
CONSELHOS DO PACIENTE
- Evite contato com olhos e membranas mucosas.- Não use com ataduras oclusivas ou aplique simultaneamente na mesma área que outras preparações tópicas. - Não use para longo prazo ou em grandes áreas.- Use apenas em peles intactas, não em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczemasa.- Não exponha a área tratada ao sol.- Lave as mãos após cada aplicação.
Contra-indicações
- Hipersensibilidade ao ethofenamate ou qualquer um dos componentes deste medicamento.- [ALERGIA A NSAIDs], [ALERGIA SALICILATOS]: Embora a administração local minimize os riscos decorrentes do uso sistêmico, a aplicação tópica, em grandes áreas da pele, em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczemasa, a longo prazo e com o uso de ataduras oclusivas, pode causar efeitos sistêmicos, por isso deve-se lembrar que seu uso não é recomendado em pacientes que tiveram reações alérgicas (rinite , asma, coceira, angioedema, urticária, choque ou outros), causados por aspirina ou outros SAIDs devido à possibilidade de hipersensibilidade cruzada.
gravidez
Embora a absorção sistêmica seja muito pequena devido ao uso da pele, a preparação não deve ser utilizada durante a gravidez, a menos que o teste médico, como OS, especialmente durante o terceiro trimestre, possa causar distocia, retardar o parto e causar efeitos adversos no sistema cardiovascular fetal, como o fechamento prematuro do ductus arterioso.
Farmacocinética
- Absorção: A biodisponibilidade de produtos contendo ethofenamate está sujeita a grandes flutuações inter e intraindividual, principalmente decorrentes do local de administração, hidratação da pele e outros fatores. Após a administração da pele, a biodisponibilidade, ou seja, a proporção da dose sistematicamente disponível, está na gama de outros produtos contendo ethofenamate (acima de 20%).- Metabolização e Eliminação: O ethofenamate é excretado na forma de múltiplos metabólitos (hidroxilação, ruptura do éster e éter) e seus conjugados, 35% renalmente e uma extensa proporção através de bile e faeces. Uma circulação enterohepática é mais provável.
Trajeto
Alívio local sintomático de condições dolorosas ou inflamatórias, de origem traumática ou degenerativa das articulações, tendões, ligamentos e músculos ([ARTRITIS], periartriite, artrosinovitis, [TENOSINOVITIS], [CONTUSÃO], distorções, [LUXACION], lesões no joelho menicalina, [TORTICOLIS], [LUMBALGIA], [ESGUINCE], [CONTRATURA MUSCULAR], [BURSITE], [CAPSUL], [TENDINITIS]).
Interações
É han não descrito no uso da pele, pois concentrações sistêmicas muito baixas da droga são alcançadas, mas será avaliado se deve ser usado em conjunto com outros analgésicos tópicos.
enfermagem
Embora a absorção sistêmica seja muito pequena devido ao uso da pele, a preparação não deve ser usada durante a lactação, a menos que seja medicamente determinada.
REGRAS PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
- Aplique uma camada fina do produto na área afetada por meio de uma massagem leve para facilitar a penetração.- Lave as mãos após cada aplicação.- Não aplique ataduras oclusivas.
dosagem
- Adultos e crianças maiores de 12 anos: aplicar 2 a 3 vezes por dia.
Duração do tratamento: não aplique mais de 7 dias seguidos sem consultar seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS
- Pode ocorrer [ERYTHEMA] local moderado (0,1%-1%), local [DERMATITE], local [IRRITAÇÃO CUTANEA] (0,1%-1%) e sensação de [IRRITAÇÃO DA PELE] na área de aplicação, que desaparecem após a interrupção do tratamento.- [REAÇÕES DE FOTOSENSIBILIDADE] (0,01%-0,1%)- No caso de sintomas para os quais não se encontra justificativa, o tratamento deve ser interrompido e a situação clínica do paciente reavaliada.- Administração tópica de base prolongada, em grandes áreas da pele. , em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczemasa, bem como o uso de ataduras oclusivas, podem causar reações adversas sistêmicas típicas das INIEs.
REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES
- Este medicamento porque contém dimetilsulfoxida pode causar [IRRITAÇÃO DA PELE].
overdose
- Sintomas: Devido ao uso externo, não é provável que ocorram imagens de envenenamento. Em caso de ingestão acidental, os sintomas da overdose serão reações adversas sistêmicas que dependerão da dose ingerida e do tempo decorrido desde a ingestão. - Tratamento: se ocorrer ingestão acidental, lavagem estomacal e terapia sintomática serão feitas.
