Magnogene 53 mg comprimidos de magnésio
Repõe as reservas de magnésio em estado nutricional normal ou deficiente
Cada comprimido contém 53mg de magnésio colhido em:
Hidróxido de magnésio 125.06mg
Brometo de magnésio 7.17mg
Fluoreto de magnésio 0,34mg
Excipiente lactose, amido de milho, sacarose
Inclui vários sais para uma absorção mais rápida e eficaz, melhorando a tolerabilidade intestinal
Indicado para prevenir um estado de deficiência de magnésio, em caso de uma dieta pobre em verduras, legumes e grãos integrais e que o indivíduo apresente fraqueza muscular ou cãibras.
Adequado para adultos e crianças com mais de 12 anos de idade.
AÇÃO E MECANISMO
O magnésio é um suplemento orgânico, é considerado um mineral essencial para a nutrição. Está envolvido em numerosos sistemas enzimáticos envolvidos na produção de energia a partir de alimentos. Também está ativamente envolvido na síntese proteica e na manutenção das características elétricas do sistema neuromuscular.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Grave [INSUFICIÊNCIA RENAL]: Risco de hipermagnesemia.
- [BLOQUEIO CARDÍACO], [CARDIOPATIA ISQUÊMICA].
- [COMA DIABÉTICO].
- [MIASTENIA GRAVIS].
- Crônica [DIARREIA], [COLITE ULCERATIVA].
- [ILEOSTOMIA].
- Sintomas de [APENDICITE].
TRAJETO
[DEFICIÊNCIA DE MAGNÉSIO]: prevenção de estados de deficiência de magnésio, no caso de uma dieta pobre em vegetais e cereais não refinados (com cascas), que se manifestam com fraqueza e cãibras musculares.
INTERAÇÕES
As seguintes interações de magnésio com outras drogas foram documentadas:- Agentes antifúngicos azólicos (cetoconazal, itraconazol): Os efeitos terapêuticos do agente antifúngico azólico podem ser reduzidos, devido ao possível aumento do pH do estômago devido aos sais de magnésio. O agente antifúngico, neste caso, deve ser administrado pelo menos duas horas antes do magnésio.- Quinolonas orais: Possível redução da absorção oral de quinolonas. Espalhe a administração. - Tetraciclinas (exceto doxiciclina): possível redução na absorção de tetraciclina. Espalhe a administração. - Polisstireno sulfonato de sódio (PSS): pode ser observada alcalose metabólica resultante do aumento da absorção de bicarbonato não neutralizado. Também pode haver uma redução no efeito redutor de potássio da PSS. O mecanismo de ação desses efeitos é o aumento da absorção intestinal de bicarbonato não neutralizado devido à ligação do magnésio pelo poliestireno sulfonato de sódio. Portanto, se possível, a administração de magnésio deve ser descontinuada durante a terapia com PSS ou, se não, a ingestão deve ser espaçada por pelo menos várias horas.- Delavirdina: Antiácidos com sais de magnésio podem reduzir a absorção de delavirdina, o que pode resultar em níveis subterapêuticos. Espalhe a administração por pelo menos 1 hora.- Quinidina: As concentrações séricas de quinidina podem estar elevadas, aumentando os efeitos tóxicos e farmacológicos da droga. Isso ocorre porque o aumento do pH urinário pode levar ao aumento da reabsorção tubular renal de quinidina.- Glicosídeos digitálicos: o magnésio pode inibir a absorção dos glicosídeos digitálicos.- Álcool e glicose: aumentam a excreção de magnésio.
REGRAS PARA UMA BOA ADMINISTRAÇÃO
Tome com alimentos ou pouco antes de comer para melhorar a absorção. Cada comprimido revestido deve ser engolido inteiro, com um copo de água, sem quebrar ou mastigar.
DOSAGEM
- Adultos e crianças > 12 anos, por via oral: Dose média: 2 comprimidos/12 h.
PRECAUÇÕES
- Não administrar a crianças com menos de 12 anos de idade, a menos que melhor julgamento médico.- Não use este medicamento continuamente.- Monitorar os níveis de magnésio no sangue. - A ingestão com o estômago vazio pode causar diarreia.
PRECAUÇÕES RELATIVAS AOS EXCIPIENTES
- Este medicamento contém lactose. Pacientes com [intolerância à lactose] hereditária ou galactose, insuficiência de lactase de Lapp, ou má absorção de glicose ou galactose não devem tomar este medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS
Em alguns casos, e sempre relacionados a altas doses, podem ocorrer [NÁUSEAS], [VÔMITOS], hipotensão e [DIARREIA]. Se forem observadas reações adversas, o tratamento deve ser descontinuado e comunicado aos sistemas de farmacovigilância.
