Magnogene 53 mg comprimidos de magnesio
Repone los depósitos de magnesio en estado nutricional normal o de carencia
Cada comprimido contiene 53mg de Magnesio reaprtidos en:
Hidróxido de magnesio 125,06mg
Bromuro de magnesio 7,17mg
Fluoruro de magnesio 0,34mg
Excipiente lactosa, almidón de maíz, sacarosa
Incluye varias sales para una absorción más rápida y efectiva, mejorando la tolerabilidad intestinal
Indicados para prevenir un estado de carencia de magnesio, en caso de una alimentación pobre en verduras, legumbres y cereales integrales y que el individuo presente debilidad o calambres musculares.
Indicado para adultos y niños mayores de 12 años.
ACCIÓN Y MECANISMO
El magnesio es un suplemento orgánico, se considera un mineral esencial para la nutrición. Participa en numerosos sistemas enzimáticos implicados en la producción de energía a partir de los alimentos. También participa activamente en la síntesis proteica y en el mantenimiento de las características eléctricas del sistema neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
- [INSUFICIENCIA RENAL] grave: Riesgo de hipermagnesemia.
- [BLOQUEO CARDIACO], [CARDIOPATIA ISQUEMICA].
- [COMA DIABETICO].
- [MIASTENIA GRAVE].
- [DIARREA] crónica, [COLITIS ULCEROSA].
- [ILEOSTOMIA].
- Síntomas de [APENDICITIS].
INDICACIONES
[DEFICIT DE MAGNESIO]: prevención de estados carenciales de magnesio, en caso de alimentación pobre en verduras y cereales no refinados (con cascarilla), que se manifiestan con debilidad y calambres musculares.
INTERACCIONES
Están documentadas las siguientes interacciones del magnesio con otros medicamentos:- Agentes antifúngicos azólicos (ketoconazal, itraconazol): los efectos terapéuticos del agente antifúngico azólico pueden reducirse, debido al posible aumento del pH del estómago debido a las sales de magnesio. El agente antifúngico, en este caso, debe administrarse, al menos, dos horas antes que el magnesio.- Quinolonas orales: Posible reducción de la absorción oral de la quinolona. Espaciar la administración. - Tetraciclinas (excepto doxiciclina): posible reducción de la absorción de la tetraciclina. Espaciar la administración. - Poliestrireno sulfonato sódico (PSS): puede observarse alcalosis metabólica derivada de un aumento de la absorción de bicarbonato no neutralizado. También puede producirse una reducción del efecto reductor del potasio del PSS. El mecanismo de acción de estos efectos es el aumento de la absorción intestinal de bicarbonato no neutralizado debido a la unión del magnesio por el poliestireno sulfonato sódico. Por ello, si es posible, debe discontinuarse la administración de magnesio vdurante la terapia con PSS o, en caso contrario deben espacirse las tomas varias horas, como mínimo.- Delavirdina: los antiácidos con sales de magnesio pueden reducir la absorción de delavirdina, lo que puede dar lugar a niveles subterapéuticos. Espaciar la administración, al menos, 1 hora.- Quinidina: las concentraciones séricas de quinidina pueden elevarse, aumentando los efectos tóxicos y farmacológicos del fármaco. Esto se debe a que el aumento del pH urinario puede producir un incremento de la reabsorción tubular renal de quinidina.- Glucósidos digitálicos: el magnesio puede inhibir la absorción de los glucósidos digitálicos.- Alcohol y glucosa: incrementan la excreción del magnesio.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Tomar con la comida o justo antes de comer para mejorar su absorción. Cada comprimido recubierto debe ingerirse entero, con un vaso de agua, sin partir o masticar.
POSOLOGÍA
- Adultos y niños > 12 años, oral: Dosis media: 2 comprimidos /12 h.
PRECAUCIONES
- No administrar a niños menores de 12 años salvo mejor criterio médico.- No utilizar este medicamento de forma continuada.- Vigilar los niveles de magnesio en sangre. - La ingesta con el estómago vacio puede producir diarrea.
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.
REACCIONES ADVERSAS
En algunos casos y siempre relacionados con dosis altas, pueden producirse: [NAUSEAS], [VOMITOS], hipotensión, y [DIARREA].En caso de observarse aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y notificarlo a los sistemas de farmacovigilancia.
