AÇÃO E MECANISMO
expectorante. Ivy exerce efeitos expectórios e antiespasmódicos, provavelmente devido ao seu conteúdo em heterosides sapônicos (hederaglycosides). O mecanismo pelo qual esses atos são desconhecidos.
AVISOS ESPECIAIS
- O uso de mucólises e gestantes em crianças menores de 2 anos é contraindicado como resultado do risco de obstrução brônquica.
- A tosse contínua persistente ou recorrente em crianças de 2 a 4 anos de idade deve ser diagnosticada pelo médico antes de iniciar o tratamento.
- O uso concomitante com outros antitussivos como codeína ou dextrometorphane sem consulta médica prévia não é recomendado.
IDOSO
Problemas específicos não han sido relatados em idosos que forçam um reajuste da dosagem.
CONSELHO PARA O PACIENTE
- Beba muita água durante o tratamento.
- Não utilize antitussivos contendo codeína ou dextrometorphane durante o uso da hera.
- Consulte seu médico e/ou farmacêutico se os sintomas piorarem ou não melhorarem dentro de 5 dias, ou se ele aparecer
dispnoea, febre, dor de cabeça ou escarro purulento.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade à hera, a qualquer planta da família Araliaceae ou a qualquer outro componente do medicamento.
- Crianças < 2 anos. Risco de obstrução brônquica.
EFEITOS NA CONDUÇÃO
Não parece provável que afete a capacidade de dirigir ou usar máquinas.
GRAVIDEZ
Segurança animal: não há dados disponíveis.
Segurança humana :estudos humanos adequados e bem controlados não estão disponíveis. A administração só é aceita se não houver alternativas terapêuticas mais seguras, e os benefícios superam os riscos potenciais. Não é recomendado para uso.
Efeitos sobre a fertilidade:nenhum han específico foram conduzidos sobre seus efeitos sobre a fertilidade.
TRAJETO
O medicamento à base de plantas usado como expectório para [TOS PRODUTIVO] em adultos, adolescentes e crianças com mais de 2 anos de idade.
INTERAÇÕES
É han descrito.
No entanto, recomenda-se cautela:
- Combinação dentitusives contendo extratos de codeína, dextrometorphane ou hera devido ao risco de obstrução brônquica e ao aparecimento de efeitos neurotóxicos. Evite a associação especialmente em crianças.
- Anticholinergics (atropina, anti-histamínicos, antidepressivos tricíclicos, antiparkínsonianos, neurolépticos, IMAO). Eles poderiam se opor ao efeito hera.
ENFERMAGEM
Não se sabe se é excretado com leite, e as consequências que poderia ter para o bebê. Recomenda-se parar a amamentação ou evitar a administração.
CRIANÇAS
O uso de mucólise em crianças menores de 2 anos tem sido associado ao aparecimento de obstrução brônquica, como resultado do aumento da produção e fluidez da secreção brônquica e da drenagem brônquica insuficiente. Portanto, o uso de mucolíticos nessas crianças é contraindicado.
Em crianças mais velhas, a forma farmacêutica e a dose devem ser adaptadas à idade da criança(ver Posologia).
REGRAS PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
No caso de xaropes, agite bem a garrafa antes de cada ingestão
Recomenda-se beber um copo de água após cada dose e beber muita água durante o tratamento.
Administração de alimentos :pode ser tomada com ou sem comida.
DOSAGEM
"Xarope de prospantus"
- Adultos e adolescentes com mais de 12 anos
Dosagem: 5 ml de xarope (extrato de 35 mgs), 3 vezes ao dia.
- Crianças entre 6 e 12 anos
Dosagem: 5 ml de xarope (extrato de 35 mg), 2 vezes ao dia.
- Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml de xarope (extrato de 17,5 mg), 2 vezes ao dia.
- Crianças menores de 2 anos: contraindicadas
POSOLOGIA EM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA
Não foram feitas recomendações específicas han .
POSOLOGIA EM INSUFICIÊNCIA RENAL
Não foram feitas recomendações específicas han .
PRECAUÇÕES
- Danos gástricos. A administração mucolítico tem sido ligada à ruptura da barreira de proteção gástrica e danos gástricos. Avalie seu emprego em pacientes com histórico de [GASTRITIS] ou [ULCERA PEPTICA].
- Pacientes com [ASMA], [INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA] ou histórico de [ESPASMO BRONQUIAL]. O aumento da produção de muco pode resultar em obstrução brônquica em pacientes onde a expectativa não é adequada.
PRECAUÇÕES RELACIONADAS COM EXCIPIENTES
Este medicamento contém sorbitol. Pacientes com intolerância hereditária [FRUCTOSA] não devem tomar esse medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas são descritas de acordo com cada intervalo de frequência, considerado muito comum (>10%), comum (1-10%), incomum (0,1-1%), raro (0,01-0,1%), muito raro (<0,01%) ou de frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
- Digestivos: frequentes [NÁUSEAS], [VOMITOS], [DIARREA].
- Alérgica: incomum [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE], com [URTICÁRIA], [ERUPÇÕES EXANTEMÁTICAS] ou [DYSPNOEA].
REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES
Pacientes com intolerância à frutose hereditária não devem tomar este medicamento
OVERDOSE
Sintomas: em caso de overdose, seria de esperar uma melhora das reações adversas, especialmente de natureza digestiva (náusea, vômito, diarreia) e o aparecimento de agitação.
Tratamento: sintomático.
