AMBROXOL CINFA 6 MG/ML DE XAROPE 200 ML

Referência 732183

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Ambroxol CINFA xarope de 6 mg/ml é um mucolítico para aliviar a tosse produtiva e facilitar a expulsão do muco.

Xarope de Ambroxol 6mg/ml

É um mucolítico formulado para facilitar a eliminação de muco nos processos respiratórios com tosse produtiva.

O seu ingrediente ativo, ambroxol, reduz a viscosidade do muco e melhora a sua expulsão, ajudando a respirar mais facilmente.

AÇÃO E MECANISMO

- Mucolítico, expectorante. O ambrosxol é N-desmetil-bromexina, o metabólito ativo da bromexina. A sua administração leva a uma diminuição da viscosidade das secreções brônquicas e a um aumento do seu volume, promovendo ao mesmo tempo a sua expulsão.

O seu mecanismo de ação é desconhecido, mas poderá estar relacionado com o aumento da síntese de sialomucinas pela ativação da sialyl-transferase, que restauraria a composição normal de glicoproteínas da secreção do muco brônquico e normalizaria a viscoelasticidade do muco brônquico.

Também poderia estimular as glândulas mucosas do epitélio brônquico, aumentar os níveis de lisozimas, o que causaria a decomposição dos mucopolissacarídeos, e estimular a atividade mucociliar.

DOSAGEM

- Adultos e adolescentes com mais de 12 anos: 5 ml, 3 vezes por dia durante 2-3 dias. Depois, 5 ml duas vezes por dia.

- Crianças dos 6 aos 12 anos: 2,5 ml, 2-3 vezes por dia.

- Crianças dos 2 aos 5 anos: 1,25 ml, 3 vezes por dia.

- Crianças < 2 anos: não recomendado.

- Idosos: não han sido feitas recomendações específicas de dosagem.

Duração do tratamento: não deve exceder 4-5 dias sem consultar um médico.

PRECAUÇÕES

- Doentes com [INSUFICIÊNCIA RENAL] grave (CLcr < 30 ml/min) ou [INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA] grave (Child-Pugh classe C), devido ao risco de acumulação.

- Danos gástricos. A administração de mucolíticos tem sido associada à perturbação da barreira protetora gástrica e a danos gástricos. Avaliar o seu uso em doentes com histórico de [GASTRITE] ou [ÚLCERA PÉPTICA].

- Reações cutâneas. A administração de ambroxol tem sido associada à ocorrência de reações adversas graves e potencialmente fatais na pele, como [NECRÓLISE EPIDÉRMICA TÓXICA] ou [SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON]. Em caso de aparecimento ou agravamento de lesões cutâneas ou mucosas, o ambroxol será descontinuado e será feito um diagnóstico do paciente.