Variliv Diosmin 1000 mg comprimidos revestidos
Melhora a circulação venosa e os sintomas relacionados ao retorno circulatório lento
Alivia os sintomas da insuficiência venosa:
- Dor ou sensação de peso e aperto
- Pernas com varizes (formigamento ou coceira)
- Pernas inchadas
Melhora a circulação de retorno venoso , aliviando os sintomas associados
Aumenta o tônus e a resistência de pequenos capilares sanguíneos venosos
Composição:
Diosmina 1000mg
(Lactose e outros excip.)
Para tomar 1 comprimido por dia com 1 copo de água
Para maiores de 18 anos
AÇÃO E MECANISMO
- A diosmina produz vasoconstrição, aumentando a resistência capilar e diminuindo a permeabilidade. Devido a esses efeitos, reduz o tempo de esvaziamento venoso e o edema periférico, melhorando os sintomas associados à insuficiência venosa.
IDOSO
Não han descritos problemas específicos em idosos.
ACONSELHAMENTO AO PACIENTE
- Não use este medicamento por longos períodos de tempo sem a recomendação do seu médico.
- Se se esquecer de uma dose, tome-a o mais rapidamente possível, a menos que a dose seguinte esteja ao virar da esquina. O tratamento é então continuado nos horários habituais. Não duplique a dose seguinte para compensar a dose esquecida.
- Fale com o seu médico e/ou farmacêutico se os sintomas continuarem ou piorarem durante o tratamento.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade à diosmina ou a qualquer outro componente do medicamento.
EFEITOS NA CONDUÇÃO
Não han realizados estudos para avaliar o efeito na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, há pouca ou nenhuma influência sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
GRAVIDEZ
Segurança animal: Não foram notificados efeitos secundários embrionários ou fetais em estudos com animais, nem efeitos adversos durante a gravidez, parto ou desenvolvimento pós-natal.
Segurança em humanos: Não estão disponíveis estudos adequados e bem controlados em seres humanos. O uso de diosmina em gestantes não causou danos ao feto ou ao seu desenvolvimento pós-natal. Como medida de precaução, é preferível evitar usá-lo durante a gravidez.
Efeitos na fertilidade: Não han realizados estudos específicos em seres humanos. Os estudos de toxicidade reprodutiva não revelaram qualquer efeito na fertilidade em ratos machos e fêmeas.
FARMACOCINÉTICA
Farmacocinética linear.
- Absorção: após a administração, a diosmina é rapidamente transformada no intestino pela flora intestinal e absorvida em sua forma de aglicona, a diosmetina. A biodisponibilidade oral é de aproximadamente 57,9%.
- Distribuição: extensa em tecidos. Vd 62,1 l.
- Metabolismo: A diosmetina é rápida e extensivamente degradada em ácidos flebotônicos ou seus derivados conjugados à glicina, que são eliminados na urina. O metabólito predominante em humanos é o ácido hidroxifenilpropiônico, que é eliminado principalmente em sua forma conjugada. Metabólitos encontrados em menores quantidades incluem outros ácidos fenólicos correspondentes ao ácido 1-hidroxi-4-metoxibenzóico, ácido 3-metoxi-4-hidroxifenilacético e ácido 3,4-dihidroxibenzóico.
- Eliminação: na urina (86%) e fezes (14%), recuperando 34% em 24 horas.
TRAJETO
- Alívio a curto prazo dos sintomas relacionados à [INSUFICIÊNCIA VENOSA] leve em adultos.
INTERAÇÕES
Não han realizados estudos específicos de interação com a diosmina, embora nenhuma interação tenha sido relatada após seu uso extensivo pós-comercialização.
ENFERMAGEM
Segurança animal: Não existem dados disponíveis.
Segurança em humanos: Não se sabe se é excretado no leite. O risco para os lactentes não pode ser excluído. Deve-se decidir se é necessário interromper o aleitamento materno ou interromper/interromper o tratamento após considerar o benefício da amamentação para a criança e o benefício do tratamento para a mãe.
CRIANÇAS
A segurança e eficácia em crianças e adolescentes < 18 anos de idade não foram avaliadas. Não há dados disponíveis.
REGRAS PARA UMA BOA ADMINISTRAÇÃO
Engula os comprimidos com água.
Administração com alimentos: pode ser tomada com ou sem alimentos.
DOSAGEM
- Adultos: 1000 mg por dia, de preferência pela manhã.
- Crianças e adolescentes < 18 anos: segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Duração do tratamento: Se o paciente não melhorar ou piorar nas primeiras 2 semanas de tratamento, a situação clínica deve ser avaliada. Se necessário, o tratamento pode ser continuado, com a mesma dose diária, por até 2-3 meses.
Dose esquecida: Administre a dose esquecida o mais rapidamente possível. Administrar a dose seguinte à hora habitual. Não duplique a dose seguinte.
REAÇÕES ADVERSAS
Os efeitos adversos da diosmina são geralmente infrequentes, leves e transitórios.
As reações adversas são descritas de acordo com cada faixa de frequência, sendo consideradas muito frequentes (>10%), frequentes (1-10%), pouco frequentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muito raras (<0,01%) ou de frequência desconhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).
- Distúrbios do sistema nervoso: raros: [TONTURA], [DOR DE CABEÇA], [MAL-ESTAR].
- Distúrbios gastrointestinais: frequentes: [DIARREIA], [DISPEPSIA], [NÁUSEAS], [VÓMITOS]; [COLITE] infrequente; frequência desconhecida [DOR ABDOMINAL].
- Afecções da pele e tecido subcutâneo: raras [PRURIDO], [ERUPÇÕES CUTÂNEAS], [URTICÁRIA]; frequência desconhecida [edema cutâneo] na face, lábios ou [EDEMA PALIPAL], [angioedema].
OVERDOSE
Sintomas: Nenhum caso de envenenamento han sido descrito, mas devido à grande gama terapêutica de diosmina, os sintomas não são esperados.
Tratamento: Em caso de sobredosagem, seria aconselhável monitorar o paciente. Caso apareçam sintomas significativos, o tratamento sintomático seria instituído.
