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FARINSTOP SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION...

FARINSTOP SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL 20 ml Alivio de infecciones de boca y garganta

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8,99 € 9,99 € -10%
Impuestos incluidos

Cuando aparece un dolor en mucosas, encías, o simplemente dolor de muelas, Farinstop en spray alivia de modo inmediato
Farinstop spray solución para pulverización bucal 20ml


¿Dolor, inflamación en encías, mucosas, garganta?
Farinstop con Lidocaína, anestésico local, y Amilmetacresol (antiséptico) alivia el dolor local actuando contra infecciones


Alivia las infecciones leves de boca y garganta con dolor y sin fiebre

Spray para pulverizar directamente sobre las zonas afectadas


A base de Lidocaína (anestésico local), Amilmetacresol y Alcohol 2-4 diclorobencílico (antisépticos)


Composición por 100ml:

Lidocaína hidrocloruro 0,690g
Alcohol 2-4-diclorobencílico 0,446g
Amilmetacresol 0,223g
(Excipientes: etanol 96%, sorbitol líquido 70%, eritrosina, sacarina sódica, ácido cítrico monohidrato, glicerol, levomentol, aroma de menta, aroma de anís, hidróxido de sodio y agua purificada)


Para adultos y adolescentes mayores de 12 años


20ml equivalen a unas 70 pulsaciones


ADVERTENCIAS ESPECIALES

- No utilizar durante más de 5 días. Si los síntomas persisten durante más de 3 días, empeoran o aparecen otros síntomas se recomienda consultar con un profesional sanitario.


ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.


CONSEJOS AL PACIENTE

- Asegúrate de conocer adecuadamente las normas de administración de este medicamento antes de su empleo. Consulte al farmacéutico si es necesario.
- Consulta con tu médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran durante el tratamiento.
- Informa a tu médico si estás embarazada, crees que puedes estarlo o tienes previsto hacerlo antes de iniciar el tratamiento.
- Informa a tu médico si estás en periodo de lactancia antes de iniciar el tratamiento.
- Este medicamento es susceptible de producir interacciones. Informa a tu médico o farmacéutico de todos los medicamentos, complementos alimenticios y/o plantas que estés tomando.


CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.


EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.


EMBARAZO

Seguridad en animales: estudios insuficientes
Seguridad en humanos: estudios han indicado que no existe un mayor riesgo de malformaciones congénitas tras el uso de lidocaína, aunque a traviesa la placenta. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos respecto a amilmetacresol y alcohol 2,4-diclorobencílico. Como medida de precaución se recomienda evitar su empleo.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.


INDICACIONES

- Alivio local sintomático de [INFECCION BUCAL] leve y de garganta, asociadas a dolor y sin fiebre, en adultos y adolescentes de más de 12 años.


INTERACCIONES

- Otros antisépticos: posibilidad de aparición de antagonismo. No utilizar conjuntamente.
- Bloqueantes beta-adrenérgicos y cimetidina: pueden reducir la velocidad de metabolización de lidocaína e incrementar su toxicidad.
- Antiarrítmicos clase II.


LACTANCIA

Excreción en leche: lidocaína se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. No existen datos sobre la excreción de amilmetacresol y alcohol 2,4-diclorobencílico en leche materna.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: no se ha establecido su seguridad. No se puede excluir el riesgo para los lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.


NIÑOS

Puede emplearse en niños o adolescentes a partir de 15 años, a las mismas dosis que en adultos.
Puede emplearse en niños o adolescentes de 12 a 15 años, con el correspondiente ajuste posológico (véase Posología).
No debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 12 años.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

- Administración por vía bucal.
Administración con alimentos: no tomar antes de las comidas o bebidas.


POSOLOGÍA

- Adultos y adolescentes > 15 años: 2 pulsaciones en boca y/o garganta de 1 a 6 veces al día.
- Niños y adolescentes de 12 a 15 años: 2 pulsaciones en boca y/o garganta de 1 a 4 veces al día.
- Niños y adolescentes < 12 años: no debe utilizarse en esta población.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.


POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.


POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.


PRECAUCIONES

- No se recomienda en niños menores de 12 años.
- Dosis elevadas o un aumento de la frecuencia puede producir afección del sistema nervioso pudiendo causar [CONVULSIONES] o afectando al corazón. No utilizar durante más de 5 días.
- Precaución en pacientes de edad avanzada gravemente enfermos o frágiles.
- La anestesia de la garganta causada por este medicamento puede provocar aspiración pulmonar (tos al comer, produciendo sensación de asfixia). No debe tomarse antes de las comidas o bebidas.
- Precaución en pacientes con [ASMA]. Utilizar bajo vigilancia médica.
- Puede producirse entumecimiento de la lengua e incrementar el peligro de trauma por mordeduras. Precaución al comer y beber alimentos calientes. La deglución puede verse afectada y, por tanto, aumentar el riesgo de aspiración.


REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Trastornos del sistema inmunológico: raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (ardor, picazón), síntomas de [SINCOPE], [ANGIOEDEMA], picazón en la garganta y sabor desagradable.
- Trastornos gastrointestinales: muy raras trastornos gastrointestinales.


SOBREDOSIS

Síntomas: no son esperables problemas relacionados con sobredosis. En caso de absorción sistémica, podrá producirse estimulación transitoria del SNC, seguida de depresión del SNC y depresión del sistema cardiovascular. El uso prolongado durante más de 5 días puede alterar el equilibrio microbiano natural de la garganta. El uso en niños menores de 6 años a dosis elevadas y durante largos períodos de tiempo puede producir convulsiones. Puede ocurrir anestesia excesiva del tracto respiratorio superior y digestivo.
Medidas a tomar:
- Antídoto: no hay antídoto específico.
- Medidas generales de eliminación: puede considerarse la inducción del vómito y/o lavado gástrico en el plazo de una hora, en caso de una intoxicación potencialmente grave.
- Monitorización: no se han descrito medidas especiales.
- Tratamiento: sintomático.

KERN PHARMA
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