ACUOLENS 3 MG/ML + 5,5 MG/ML COLIRIO...

ACUOLENS 3 MG/ML + 5,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION 30 MONODOSIS 0,5 ML

675256
7,70 €
Impuestos incluidos

Acuolens colirio en solución en envase monodosis 30 unid. Hidrata el ojo seco de un modo intenso.
Acuolens colirio en solución en envase monodosis 30 unid. ALCON

A base de Hipromelosa, sustancia de gran capacidad de retención de agua, que al formar una película en la superficie del ojo consigue mantenerlo hidratado.

Prácticas unidades monodosis que permiten llevarlo consigo a cualquier lugar y usar cuando sea necesario.


ACCIÓN Y MECANISMO

- Lubricante ocular. Combinación de dos sustancias hidratantes de la mucosa ocular.
* Hipromelosa: aumenta la viscosidad de la lágrima y el tiempo de contacto con la mucosa ocular.
* Sodio, cloruro: humedece la mucosa corneal.


ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.


CONSEJOS AL PACIENTE

- Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.


CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.


EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.


EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.


FARMACOCINÉTICA

Vía oftálmica:
- Absorción: no es de esperar una absorción significativa a través de la córnea.


INDICACIONES

- Alivio del [SEQUEDAD OCULAR] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.


INDICACIONES FINANCIADAS

- Alivio de la sequedad ocular en pacientes con [SINDROME DE SJOGREN].


INTERACCIONES

No se han realizado estudios de interacciones.


LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.


NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se pueden hacer recomendaciones posológicas.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.
"Normas para administración de colirios"
1. Inclinar la cabeza hacia atrás.
2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.
3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.
4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.
Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 5 min. Se recomienda administrar en último lugar las formas más viscosas, como pomadas oftálmicas.


POSOLOGÍA

- Adultos: 1-2 gotas en cada ojo afectado. Podrá repetirse la administración bajo criterio médico.
- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.


POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.


POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.


REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].
- Oftalmológicas: poco frecuentes [VISION BORROSA], [PRURITO OCULAR], [DOLOR OCULAR], [IRRITACION OCULAR].


REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Se han notificado, de forma muy rara, casos de calcificación corneal asociados al uso de colirios que contienen fosfatos en algunos pacientes con afectación significativa de la córnea.


SOBREDOSIS

Síntomas: no existe experiencia clínica. El riesgo de sobredosis no parece importante debido a su vía de administración y baja absorción.
Tratamiento: no requiere.

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