Ilvigrip Noche Jarabe Vicks 180ml
Tratamiento nocturno de los síntomas del catarro común y gripe, como fiebre, congestión nasal, dolor y tos improductiva
Una dosis antes de acostar ayuda a tratar los síntomas duarnte el sueño (30ml)
Composición principal:
Paracetamol 20mg
Dextrometorfano hidrobromuro 0,5mg
Doxilamina succinato 0,25mg
(Sacarosa y otros excip.)
Para adultos y adolescentes a partir de 12 años
ACCIÓN Y MECANISMO
Asociación con propiedades analgésicas, antipiréticas, antitusiva y antihistamínica H1.
CONSEJOS AL PACIENTE
- Se recomienda no superar las dosis diarias recomendadas.
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes, enfermedades del corazón, hipertensión o glaucoma, así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco.
- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos.
- Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente.
- Se debe suspender el tratamiento y acudir al médico si aparece nerviosismo, cefalea intensa, mareos o insomnio, si los síntomas persisten por más de siete días o si aparece fiebre alta.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
- Niños menores de 12 años.
- [INSUFICIENCIA RENAL]o [INSUFICIENCIA HEPATICA].
- Tos asmática ([ASMA]). Tos productiva. Insuficiencia respiratoria.
- Tratamiento, concomitante o en las 2 semanas precedentes, con: Antidepresivos IMAO, antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS), bupropión, linezolid, selegilina.
EDAD AVANZADA
No se han descrito problemas específicos en pacientes de edad avanzada que obliguen a un reajuste posológico.
El paracetamol tiene mayor semivida de eliminación en estos pacientes.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
Este medicamento puede dar lugar a una sedación ligera en determinados pacientes, afectando sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.
EMBARAZO
No hay ninguna evidencia del aumento de riesgo de malformación; no obstante, los estudios disponibles no son suficientes para obtener una evaluación concluyente sobre la seguridad de su uso durante el embarazo, por lo que no debe ser administrado durante el embarazo.