Test de embarazo Aposan
Precisión 99%
Para autodiagnóstico
ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN
Diagnóstico in vitro de la hCG, hormona presente en caso de embarazo. Se puede realizar la prueba desde el primer día de la falta de periodo menstrual. Precisión 99%. Sensibilidad 20UI/L
Producto sanitario de autodiagnóstico. Marcado CE. ON: 0123.
CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD
No usar el test pasada la fecha de caducidad que aparece en la caja.
El test debe almacenarse a temperatura ambiente, sobre todo no congelar.
No abrir la envoltura de aluminio hasta que vaya a realizarse la prueba.
Proteger contra el agua y la humedad.
No exponer a la luz solar directa.
MODO DE EMPLEO
Abrir el envase, extraer la varilla de análisis y retirar el capuchón protector.
Introducir el campo de absorción de la varilla de análisis (identificado por la flecha) en el chorro de orina durante 10 segundos para saturarlo completamente.
Volver a colocar la tapa protectora, colocar o mantener el dispositivo en posición horizontal mientras espera.
Esperar de 3 a 5 minutos para leer el resultado.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Limitaciones:
1. Como ocurre con cualquier procedimiento de autodignóstico, la confirmación de un diagnóstico de embarazo sólo debe ser realizada por un médico despues de evaluar todos los resultados clínicos y de laboratorio.
2. Si la muestra de orina está demasiado diluida, es posible que la concentración de la hormona HCG sea insuficiente. Si, no obstante, sospecha que puede estar embarazada, se recomienda que repita el test transcurridas 48 horas.
3. Una concentración baja de HCG en la fase inicial del embarazo puede producir un resultado negativo. En este caso se debe repetir el test trascurridas 48 horas.
4. En caso aislados existen causas distintas del embarazo que pueden provocar una concentración elevada de HCG. Sólo si se excluyen estas causas se puede suponer la existencia de un embarazo.
5. Un embarazo normal no se puede diferenciar de un embarazo ectópico únicamente por la concentración de HCG. Los abortos espontáneos también pueden afectar al resultado del test.
6. Los tratamientos contra la esterilidad basados en HCG pueden producir un resultado erróneo del test. Póngase en contacto con su médico.
7. Esta prueba es un dispositivo de detección cualitativa. No es adecuado para determinar la concentración cuantitativa de GCH.
8. Este dispositivo solo es adecuado para hacer pruebas con orina humana.
9. Una muestra sucia o la presencia de sustancias que interfieren en la orina pueden causar un resultado falso.
10. Si el dispositivo de la prueba está contaminado o se usa de forma incorrecta, este puede dar un resultado falso.
Un sólo uso.
