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COLÍRIO ARTIFICIAL DE 3,2 MG/ML EM SOLUÇÃO 30...

COLÍRIO ARTIFICIAL DE 3,2 MG/ML EM SOLUÇÃO 30 DOSE ÚNICA DE 0,5 ML

784702
9,57 € 10,63 € -10%
Com IVA

Artífice 3,20 mg/ml 30 recipientes de dose única de 0,5 ml de colírio em solução. Alívio sintomático dos olhos secos e irritados.

Artífice 3,20 mg/ml 30 recipientes de dose única de 0,5 ml de colírio em solução. Alivia os olhos secos e irritados . Ideal para pessoas com tendência a ter olhos secos ou usuários de lentes de contato.


AÇÃO E MECANISMO

- Lubrificante ocular. A hipromelose é um derivado da celulose metilada e hidroxilado, de alta viscosidade, que exerce efeito lubrificante por aumentar o tempo de permanência da lágrima na mucosa ocular.


IDOSO

Não han descritos problemas específicos nos idosos que exigissem um reajuste das doses.


ACONSELHAMENTO AO PACIENTE

- Consulte o seu médico e/ou farmacêutico se os sintomas piorarem ou não melhorarem dentro de 72 horas, ou se sentir dor, irritação ocular ou distúrbios visuais.


CONTRA-INDICAÇÕES

- Hipersensibilidade à hipromelose ou qualquer outro componente da droga.


EFEITOS NA CONDUÇÃO

Hypromellose não parece afetar a capacidade de conduzir significativamente. No entanto, como qualquer outra droga oftálmica, a visão turva pode aparecer imediatamente após o uso. Recomenda-se evitar dirigir até que a visão esteja normal.


GRAVIDEZ

Segurança animal: Não existem dados disponíveis.
Segurança em humanos: Não estão disponíveis estudos adequados e bem controlados em seres humanos. Sua administração só é aceita se não houver alternativas terapêuticas mais seguras, e os benefícios superarem os possíveis riscos. A hipromelose não parece ser significativamente absorvida.
Efeitos na fertilidade: Não han realizados estudos específicos em seres humanos.


FARMACOCINÉTICA

Via oftálmica:
- Absorção: devido ao seu alto peso molecular, sua absorção corneana não é esperada.


TRAJETO

- Alívio do [OLHO SECO] quando o olho é submetido a irritantes que causam olhos secos e desconforto.


INTERAÇÕES

Não han realizados estudos de interação.


ENFERMAGEM

Segurança animal: Não existem dados disponíveis.
Segurança em humanos: Não se sabe se é excretado com leite e as consequências que pode ter para o bebê. A hipromelose não parece ser significativamente absorvida.


CRIANÇAS

A segurança e eficácia em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não foram avaliadas, pelo que não podem ser feitas recomendações posológicas.


REGRAS PARA UMA BOA ADMINISTRAÇÃO

Extremo cuidado deve ser tomado para evitar contaminar os colírios durante a administração da medicação. Para fazer isso, as mãos devem ser lavadas antes da administração, e o conta-gotas não deve ser colocado em contato com qualquer superfície do corpo, incluindo pálpebras e áreas circundantes.
"Regras para a administração de colírios"
1. Incline a cabeça para trás.
2. Puxe a pálpebra inferior com o dedo indicador e olhe para cima.
3. Instilar uma gota no saco conjuntival, mantendo o frasco ereto com o conta-gotas virado para baixo.
4. Uma vez que a gota tenha sido aplicada, pisque repetidamente para distribuir o colírio. Para reduzir a possível absorção sistêmica, recomenda-se pressionar o saco lacrimal por um minuto ou fechar as pálpebras firmemente por 2-3 min, imediatamente após a administração de colírios.
Se outros medicamentos oftálmicos estiverem sendo usados, recomenda-se distanciar as administrações por pelo menos 5 minutos. Recomenda-se administrar hipromelose por último, pois devido à sua viscosidade pode alterar a absorção de outros ingredientes ativos oftálmicos.


DOSAGEM

- Adultos: 1 gota em cada olho afetado, 3-5 vezes ao dia, ou sob demanda, dependendo da gravidade dos sintomas.
- Crianças e adolescentes < 18 anos: a segurança e eficácia não foram avaliadas.
- Idoso: não necessita de reajuste de doses.
Dose esquecida: Administrar a dose seguinte à hora habitual. Não duplique a dose seguinte.


DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA

Não han feitas recomendações de dosagem específicas.


DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA RENAL

Não han feitas recomendações de dosagem específicas.


REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas são descritas de acordo com cada faixa de frequência, sendo consideradas muito frequentes (>10%), frequentes (1-10%), pouco frequentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muito raras (<0,01%) ou de frequência desconhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).
- Oftalmológica: incomum [VISÃO TURVA], [IRRITAÇÃO OCULAR] ou aderência palpebral.


OVERDOSE

Sintomas: Não há experiência clínica. O risco de sobredosagem não parece ser importante devido à sua via de administração e baixa absorção.
Tratamento: Não necessário.


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